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微量水分測定儀這些常見問題,你都知道嗎

點擊次數:1194 更新時間:2020-07-27

   微量水分測定儀主要用于對SF6氣體的濕度檢測,在電力、環保、石化等領域也都有所應用。那么,微量水分測定儀是如何測量的呢?具體步驟來看下。

  1、連接SF6設備

  將測量管道上螺紋端與開關(guan)接(jie)(jie)頭連接(jie)(jie)好(hao),用扳(ban)手擰緊,關(guan)閉測量管道上另一(yi)端的(de)針(zhen)型閥。再(zai)把測試(shi)管道上的(de)快速接(jie)(jie)頭一(yi)端插入微水儀上的(de)采樣(yang)口(kou)(kou),將排氣(qi)(qi)管道連接(jie)(jie)到出氣(qi)(qi)口(kou)(kou)。然后將開關(guan)接(jie)(jie)頭與SF6電(dian)氣(qi)(qi)設(she)備測量接(jie)(jie)口(kou)(kou)連接(jie)(jie)好(hao),用扳(ban)手擰緊。

  2、檢查電量

  微水儀優先(xian)使(shi)用(yong)交流(liu)電(dian)。使(shi)用(yong)直流(liu)電(dian)時,請查看右上角顯(xian)示的電(dian)池電(dian)量(liang),如果電(dian)量(liang)低(di)于約(yue)20%,請關機(ji)充電(dian)后繼續使(shi)用(yong)。

  3、開始測量

  先全部打開測量(liang)管道上的(de)針(zhen)型(xing)閥(fa),然后(hou)用面板上的(de)流量(liang)閥(fa)調(diao)節(jie)流量(liang),把(ba)流量(liang)調(diao)節(jie)到(dao)0.5L/M左右,開始測量(liang)SF6露(lu)點(dian)。初次(ci)測量(liang)時間需要5~10分鐘(zhong),其后(hou)每臺設備(bei)需要3~5分鐘(zhong)。

  4、存儲數據

  設(she)備測量完成后,可以將數據保存(cun)在(zai)儀器中,按“確定”鍵調出操作菜單。

  5、測量其(qi)他設備

  一臺設備測量(liang)后,關閉測量(liang)管(guan)道上(shang)的(de)針(zhen)型閥(fa)和微水(shui)儀上(shang)的(de)調節閥(fa)。將轉接頭(tou)從(cong)SF6電氣設備上(shang)取下。如果需要繼續測量(liang)其他設備,按照上(shang)面(mian)步驟繼續測量(liang)下一臺設備。

  6、測(ce)量結束

  所有設(she)備(bei)測量結(jie)束后,關(guan)閉(bi)微量水(shui)分測定(ding)儀(yi)電(dian)源(yuan)。

微水儀

  另外,我們(men)再(zai)來說說日(ri)常使用過程中,碰(peng)到這(zhe)些(xie)問題該(gai)怎(zen)么辦?原因(yin)都有哪些(xie)?

  一、為(wei)什(shen)么滴(di)定結果(guo)偏低?

  這種情況(kuang)是(shi)因為滴定過早終止,相對漂移值可以(yi)適當降低,以(yi)繼續(xu)反應剩余的水(shui)份。加(jia)樣(yang)方式不合理(li),采用減量(liang)法進行加(jia)樣(yang),可以(yi)避免加(jia)樣(yang)不*帶入的誤差,尤其是(shi)附著力(li)較強的樣(yang)品(pin)。還有一(yi)種情況(kuang)就是(shi)樣(yang)品(pin)在溶(rong)(rong)液中不能(neng)溶(rong)(rong)解(jie),形成乳濁液,此時可以(yi)更換(huan)陽極電(dian)解(jie)液,或者加(jia)入輔(fu)助溶(rong)(rong)劑增強電(dian)解(jie)液對樣(yang)品(pin)的溶(rong)(rong)解(jie)能(neng)力(li)。

  二、試驗結果的重現性不好?

  這種情(qing)況是由于(yu)樣(yang)(yang)(yang)品量太少,試樣(yang)(yang)(yang)中(zhong)(zhong)的(de)(de)水份(fen)含量低。可以增大樣(yang)(yang)(yang)品量,保證每(mei)次進樣(yang)(yang)(yang)試樣(yang)(yang)(yang)中(zhong)(zhong)含有1mg~2mg的(de)(de)水份(fen)。樣(yang)(yang)(yang)品的(de)(de)水份(fen)分布不均(jun)勻,導致采(cai)樣(yang)(yang)(yang)的(de)(de)誤差也會體現在終結果(guo)中(zhong)(zhong),可以加強攪(jiao)拌時間,增大樣(yang)(yang)(yang)品量,或者對樣(yang)(yang)(yang)品進行必(bi)要的(de)(de)預處理,如(ru)粉碎、溶解等。此外,樣(yang)(yang)(yang)品預處理和添加方式中(zhong)(zhong)的(de)(de)不恰當處置對結果(guo)的(de)(de)重(zhong)復(fu)性的(de)(de)影響嚴重(zhong),尤(you)其是低水份(fen)含量的(de)(de)樣(yang)(yang)(yang)品。

  三、待(dai)機(ji)電解時漂(piao)移太高(gao)是何原(yuan)因?

  這是因為(wei)陰極(ji)(ji)池(chi)中的(de)(de)(de)(de)水(shui)份透過隔膜滲入陽極(ji)(ji)池(chi)內(nei)(nei)。可以更換陽極(ji)(ji)池(chi)電(dian)解液,給陰極(ji)(ji)電(dian)解池(chi)中加(jia)少量(liang)的(de)(de)(de)(de)單組分容量(liang)法卡爾菲(fei)休試(shi)劑(ji)進行干燥。保持陽極(ji)(ji)液的(de)(de)(de)(de)液面(mian)高(gao)(gao)于陰極(ji)(ji)池(chi)內(nei)(nei)的(de)(de)(de)(de)液面(mian)高(gao)(gao)度。*清潔滴定杯,清除上一(yi)次試(shi)驗(yan)殘(can)留的(de)(de)(de)(de)樣品引(yin)起的(de)(de)(de)(de)持續不斷的(de)(de)(de)(de)副反應(ying);檢查滴定系統的(de)(de)(de)(de)密封性。

  四、樣品電解(jie)后漂移值很高?

  這種(zhong)結果是(shi)因為試驗樣(yang)(yang)品與(yu)陽(yang)(yang)極電解液發(fa)(fa)(fa)生(sheng)了副(fu)反(fan)應(ying),反(fan)應(ying)產生(sheng)水。更換(huan)其他種(zhong)類的(de)陽(yang)(yang)極電解液或(huo)(huo)更換(huan)其他的(de)樣(yang)(yang)品預(yu)處理方(fang)法(fa)。聯用(yong)干(gan)燥爐出現此種(zhong)情(qing)況,表明樣(yang)(yang)品中(zhong)的(de)水份未能*蒸(zheng)發(fa)(fa)(fa),或(huo)(huo)者(zhe)樣(yang)(yang)品中(zhong)的(de)某些揮發(fa)(fa)(fa)份與(yu)卡爾菲休試劑發(fa)(fa)(fa)生(sheng)副(fu)反(fan)應(ying)。可以調高爐溫或(huo)(huo)者(zhe)延長(chang)蒸(zheng)發(fa)(fa)(fa)時間,或(huo)(huo)者(zhe)改(gai)進樣(yang)(yang)品預(yu)處理方(fang)法(fa)。

  五、雙鉑針電極和電解電極的(de)顏(yan)色發(fa)黑,如何解決(jue)?

  這(zhe)表(biao)明有其他物(wu)(wu)質污染了電極表(biao)面(mian),需要進行清(qing)洗(xi)(xi),可以使用(yong)鉻酸洗(xi)(xi)液清(qing)除大部分(fen)的油污、有機物(wu)(wu)、無(wu)機物(wu)(wu),而后用(yong)蒸餾水清(qing)洗(xi)(xi)干(gan)凈后,再用(yong)無(wu)水乙醇洗(xi)(xi)滌(di)數(shu)次后用(yong)干(gan)燥空氣或氮氣吹掃干(gan)燥。

  以上是關于微量水分測定儀的使用以及常見(jian)問(wen)題的分析(xi)。掌(zhang)握這些(xie),可以幫助我們更好的使用產(chan)品。

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